Стволовые клетки

Пнд, 09/22/2014 - 20:19

Сердце мыши (срез через левый желудочек), перенесшей инфаркт миокарда. С помощью клонированных ES-клеток в течение месяца было регенерировано 38% пораженной ткани (левая фотография, прямоугольник). При большем увеличении видны новые клетки (красные) и клонированные (синие)



Стволовые клетки таят в себе невиданные возможности: от регенерации поврежденных органов и тканей до лечения заболеваний, не поддающихся лекарственной терапии. Но реально ли применение этих клеток в медицине? Сумеют ли врачи приступить к лечению больных с их помощью сразу же после отмены соответствующих ограничений? По-видимому, нет. Даже сама идентификация стволовых клеток — это проблема. Прежде чем проводить те или иные эксперименты, необходимо убедиться, что эти клетки действительно являются тем «стволом», из которого, как ветви, вырастают все другие типы клеток, а также, что они способны к самовоспроизведению.

Наиболее универсальны эмбриональные стволовые (ES — embrionic stem) клетки, впервые выделенные из мышиных эмбрионов 20 лет назад. Они были взяты на самой ранней стадии развития плода из той его части, которая в норме дает начало трем разным слоям (зародышевым листкам) более позднего эмбриона и, в конце концов, — всем органам и тканям. Это свойство ES-клеток предопределило их название — плюрипотентные.

Большинство ES-клеточных линий человека, находящихся сегодня в распоряжении ученых, получены от необычных эмбрионов — они были созданы в результате искусственного оплодотворения in vitro. Однако при этом не все они идентичны.

В поисках стволовых клеток

Некоторые линии дифференцируются в клетки только одного типа, другие вообще плохо растут в культуре. Чтобы проверить, являются ли клетки плюрипотентными, американские биологи предложили два теста, давно апробированных на ES-клетках животных. Таким образом, ученые надеются стандартизировать эксперименты, проводимые на ES-клетках человека. Первый тест основан на введении предполагаемых ES-клеток в организм какого-нибудь животного. Если у того образуется тератома (опухоль, содержащая клетки всех трех зародышевых листков), то плюрипотентность можно считать доказанной. Второй тест заключается в маркировке клеток-кандидатов и введении их в развивающийся эмбрион. Если клетки оказываются во всех тканях родившегося детеныша, то они скорее всего плюрипотентны. Однако применение подобной методики может привести к появлению животного-химеры, во всех тканях которого присутствует человеческая ДНК, что с этической точки зрения неприемлемо.

Чтобы надежно идентифицировать истинно плюрипотентные клетки, необходимо выявить гены, способные включаться и выключаться в разное время в культивируемых ES-клетках. Наличие такого профиля экспрессии генов не только стало бы инструментом для подтверждения способности клеток дать начало всем органам и тканям, но и позволило бы понять механизм самого феномена. К сожалению, профиль экспрессии генов ES-клеток пока дает противоречивые результаты.

Конечная цель экспериментов на ES-клетках — разработка новых методов замены или регенерации нефункционирующих клеток и органов, например, островковых клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин (их повреждения вызывают диабет), или нейронов, высвобождающих дофамин (их выход из строя лежит в основе болезни Паркинсона). Однако ученые не располагают надежными методами переключения ES-клеток на путь образования нужных тканей.

В культуре ES-клетки дифференцируются в беспорядочную массу клеток разного типа. Однако если воздействовать на них химическими веществами в строго определенные промежутки времени, то они начинают специализироваться в клетки какого-то одного типа, правда, охотнее образуют лоскуты сокращающейся сердечной мышцы, чем какие-либо другие ткани.

Как заставить клетки работать?

Поскольку до сих пор неизвестно, каким инструкциям подчиняются ES-клетки во время развития эмбриона, многие ученые занялись изучением естественной эмбриональной «ниши», с тем чтобы понять, какими внешними сигналами можно было бы воздействовать на процесс. Другие исследователи пытаются отследить характер изменения профиля экспрессии генов по ходу дифференцировки, надеясь выявить те из них, чье включение или выключение направляло бы развитие клеток по тому или иному пути.

ES-клетки можно без особого труда заставить образовывать нейроны в чашке Петри, однако результат от этого будет, только если их удастся «вживить» в фунционирующий мозг и наладить связь с соседними нейронами. Казалось, в 2001 г. произошел прорыв в этой области — Роналд Маккей (Ronald McKay) из национальных институтов здравоохранения сообщил, что наконец-то регенерировал инсулинпродуцирующие клетки из мышиных ES-клеток. Однако не прошло и двух лет, как Дуглас Мелтон (Douglas A.Melton) из Гарвардского университета, пытаясь повторить опыты Маккея, обнаружил, что регенерированные клетки поглощали инсулин из культуральной среды, а не синтезировали его.

Если бы ES-клетки можно было инъецировать в тот орган, который необходимо регенерировать, организм смог бы сам контролировать процесс с помощью сигналов, посылаемых окружающими тканями. Однако плюрипотентность ES-клеток таит в себе слишком много неожиданностей, чтобы такой подход можно было использовать в медицинских целях. Введенные клетки могут инициировать образование тератомы или тканей совсем другого типа, чем нужно. Однажды в экспериментах на животных ученые получили тератомы, содержавшие полностью сформировавшиеся зубы.

Чтобы не думать о том, что в результате инъекции ES-клеток в организм человека у него в мозгу или в сердце появится опухоль, вооруженная зубами, многие исследователи решили пойти обходным путем. Дождавшись перехода ES-клеток в более стабильное, но все еще весьма пластичное состояние родоначальных клеток, можно предотвратить неконтролируемую дифференциацию и сохранить способность реагировать на сигналы, посылаемые окружением, а также давать начало клеткам нужного типа.

Но и здесь существуют проблемы. Клетки-предшественники могут вызвать иммунную реакцию со стороны организма-хозяина: подобно клеткам трансплантированных органов, они несут на своей поверхности антигены, воспринимаемые иммунной системой как сигнал к атаке. Поскольку возможны сотни комбинаций различных антигенов, понадобятся сотни, а возможно, и тысячи линий ES-клеток для создания банка клеток, из которого можно было бы выбрать те, которые совместимы с организмом больного. Для этого потребуются миллионы эмбрионов, отбракованных в клиниках по искусственному оплодотворению. Поэтому не все ученые поддерживают идею создания подобного банка. По их мнению, можно подавить иммунный ответ больного на ES-клетки и их производные или изменить антигенные свойства самих клеток. Реалистичность такого подхода еще предстоит подтвердить, а пока единственный способ устранения иммунологического барьера — создание линии ES-клеток с использованием собственного генетического материала пациента путем переноса клеточного ядра, или клонирования. Этот метод имеет свои недостатки и вызывает серьезные возражения, но он уже апробирован на животных и дал обнадеживающие результаты в экспериментах по регенерации тканей.

Можно ли перевести часы назад?

Клонирование можно рассматривать как один из способов омоложения организма на клеточном уровне. Тело человека состоит более чем из 200 различных типов клеток. Но если клетка приобрела какую-то специализацию, то в норме обратного пути нет — она дифференцируется окончательно и бесповоротно. Однако если заменить ядро неоплодотворенной яйцеклетки ядром клетки соматической (неполовой), она может повести себя как оплодотворенная, т.е. приступит к делению. ES-клетки образующегося эмбриона будут содержать ДНК донорной соматической клетки, а она сама будет перепрограммирована и перейдет в ранг стволовой с присущей ей способностью регенерировать ткани разного типа.

Недавно мы провели следующий эксперимент: частично дифференцированные стволовые клетки, полученные от клонированного мышиного эмбриона, инъецировали в сердце грызуна, перенесшего инфаркт. Обнаружилось, что в течение месяца произошла замена 38% клеток зарубцевавшейся ткани сердечной мышцы нормальными клетками. А в этом году методом переноса ядра соматической клетки (Somatic cell nuclear transfer, SCNT) впервые была получена линия ES-клеток человека. Может быть, с помощью этого подхода удастся преодолеть преграды на пути использования стволовых клеток в терапевтических целях? Первый важный шаг на этом пути уже сделан. В феврале Ву Сук Хванг (Woo Suk Hwang) из Сеульского национального университета сообщил, что, используя SCNT-метод, он создал эмбрион человека, вырастил его до стадии бластоцисты и получил плюрипотентные клетки.

В распоряжении Хванга было 242 яйцеклетки, что позволило варьировать условия проведения эксперимента и поэтапно проследить весь процесс. Но даже в этих условиях удалось получить лишь одну линию ES-клеток. Механизм перепрограммирования яйцеклетки при таком способе ее оплодотворения во многом остается загадкой — точно так же, как и процесс развития из нее эмбриона.

Нет уверенности и в том, что по ходу перепрограммирования или в процессе манипуляций с эмбрионом в его генетическом материале не произойдут мутации и образующиеся ES-клетки не превратятся в раковые. Далее, прежде чем переносить ядро соматической клетки больного, необходимо устранить в его ДНК мутации, которые могут быть причиной наследственных заболеваний (например, гемофилии или мышечной дистрофии). К счастью, методы геноспецифичной модификации, повсеместно осуществляемой в экспериментах на ES-клетках мышей, были апробированы и на ES-клетках человека, так что предварительное устранение мутаций в донорской ДНК перед введением ее в яйцеклетку не должно оказаться проблемой.

Большим вопросом остается и полноценность ES-клеток, происходящих от клонированных эмбрионов. Известно, что попытки получить жизнеспособных клонированных животных часто заканчивались неудачей: четвероногие либо погибали, либо имели многочисленные отклонения от нормы. Однако проверка потенциала клонированных ES-клеток путем введения их в развивающуюся бластоцисту дала положительный результат: появившееся на свет животное было совершенно нормальным. Отсюда следует, что если о репродуктивном клонировании применительно к человеку пока нечего и думать, то над использованием ES-клеток в терапевтических целях, полученных методом переноса ядра, необходимо работать.

Аналогичные опасения вызывает и другой метод получения ES-клеток — партеногенез (в переводе с греческого — «непорочное зачатие»), когда яйцеклетку стимулируют к делению с помощью химических веществ. Псевдоэмбрион (партенот) выращивать гораздо проще, чем полученный методом переноса ядра. В опытах на животных из партенот были получены ES-клетки, способные к нормальной дифференцировке в культуре и прошедшие тест на образование тератомы.

В отличие от обычных клеток, в которых присутствуют хромосомы от обоих родителей, партеноты содержат удвоенный набор хромосом исходной яйцеклетки. Они обладают полным комплектом генов, но не подлежат имплантации в матку суррогатной матери. Имея только одного родителя, партенот несет половину возможных антигенов, а потому при введении в хозяйский организм встречает меньшее противодействие со стороны иммунной системы. Чтобы охватить иммунологические характеристики большей части населения США, нужно создать банк по крайней мере из 1000 партеногенетических ES-клеточных линий.

Если вы изучаете биологию,готовитесь стать медработником, то для всех нас будет лучше, чтобы вы учились сами и не заказывали дипломы на стороне. Поэтому проходите практику сами, добросовестно учите биологию и химию, а если вы все это выучили, но просто не хватает времени на оформление отчетов, то заказать отчет по практике вы можете на специализированном сайте.

Скрытый потенциал

Заживление ран на коже начинается сразу же после их появления. Печень человека в течение одной недели может регенерировать до 50% своей клеточной массы, а в крови каждую минуту появляется 350 млн. новых эритроцитов. Известно, что во всех быстро восстанавливающихся тканях имеются активно пролиферирующие стволовые клетки. Почему к столь же быстрой регенерации не способны другие органы, в первую очередь мозг и сердце, в которых недавно тоже были обнаружены клетки, претендующие на статус стволовых?
Наиболее полно были изучены кроветворные (гемопоэтические) стволовые клетки взрослого организма. Они находятся в костном мозге и дают начало всем форменным элементам крови и лимфы. Стволовые клетки, дифференцирующиеся в семейство клеток одного органа или ткани, называют полипотентными. Есть надежда, что они будут обнаружены и в других органах, и тогда для регенерации не придется проводить манипуляции на эмбрионах. А может быть, будут открыты «взрослые» стволовые клетки, приближающиеся по степени плюрипотентности к эмбриональным.

Пока же ученые пытаются выяснить, не блокирован ли каким-либо образом процесс саморегенерации в тканях, где он идет очень медленно, и нельзя ли его разблокировать. Сам источник различных взрослых стволовых клеток, а также их потенциал пока до конца не установлены. Не ясно также, происходят ли тканеспецифичные стволовые клетки во взрослом организме от самой этой ткани или от циркулирующих в крови гемопоэтических стволовых клеток. Остается неизвестным и то, как далеко могут продвинуться эти клетки на пути к неприсущей им специализации и удастся ли осуществить такую «трансдифференциацию» не только в лаборатории, но и in vivo.

К мысли о том, что некоторые взрослые стволовые клетки обладают большим потенциалом, ученых подтолкнули наблюдения за больными, которым был пересажен костный мозг: обнаружилось, что донорные клетки распространились по многим тканям реципиента. Следовательно, при определенных условиях стволовые клетки костного мозга могут дифференцироваться в клетки практически любого типа. (Аналогичным свойством обладают фетальные стволовые клетки, выделенные из пуповинной крови новорожденного.)
Однако неоднократные попытки проверить теорию пластичности взрослых стволовых клеток на живых организмах не увенчались успехом. В марте этого года появились два сообщения на эту тему. Леора Болсэм (Leora Balsam) из Стэнфордского университета и Чарлз Марри (Charles E. Murry) из Вашингтонского университета независимо друг от друга попытались обнаружить кроветворные стволовые клетки в сердечной мышце мыши, перенесшей инфаркт. Никаких следов их участия в регенерации негематопоэтической ткани не выявилось.

Однако было обнаружено масштабное слияние стволовых клеток костного мозга с клетками сердечной мышцы, печени и мозга, заставляющее по-иному взглянуть на феномен трансдифференциации. В будущих исследованиях взрослых стволовых клеток необходимо исключить возможность их простого слияния с клетками данного органа. Только в этом случае можно будет говорить об их участии в регенерации «непрофильного» для них органа.
В исследованиях тканеспецифичных стволовых клеток уже достигнуты ощутимые успехи. В Германии проводилось обследование пациентов, перенесших обширный инфаркт миокарда, которым непосредственно в поврежденный участок инъецировали их собственные родоначальные клетки сердечной мышцы. За 4 месяца размер поврежденной области уменьшился на 10% и работа сердца улучшилась.

Основным препятствием к клиническому применению взрослых стволовых клеток служит малочисленность их популяции в тканях и трудности выделения. Так, в костном мозге взрослой мыши их всего 1 на 10000, а для человека эта величина может быть еще меньше. Непредсказуема и локализация стволовых клеток для большинства тканей, а возможности их идентификации с помощью поверхностных маркеров или профилей экспрессии генов весьма ограниченны.
Даже если взрослые стволовые клетки выделены, их еще нужно научиться культивировать, т.к. они растут чрезвычайно медленно. Как и в случае ES-клеток, мало что известно о факторах, определяющих судьбу взрослых стволовых клеток. Мы не знаем также, как повлияет на их способность к регенерации тканей больных процесс культивирования.
Вместо того чтобы тратить силы на выделение, культивирование и введение в организм стволовых клеток больного, может быть, стоит мобилизовать скрытые возможности самого организма? Появляется все больше данных о том, что стволовые клетки, аналогично клеткам метастазирующих опухолей, воспринимают химические сигналы, направляющие их к тем местам в организме, где возникли повреждения. Недавно мы обнаружили, что по сигналу белка IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста) мышиные стволовые клетки отправляются в длительные путешествия в организме животного.

Чтобы мобилизовать организм на запуск процессов регенерации с помощью стволовых клеток, необходимо досконально понять роль химических сигналов. Возможно, IGF-1 не только способствует адресной доставке стволовых клеток, но и принимает участие в переходе клеток поврежденной ткани в полипотентное состояние с последующей их дифференциацией. Этот феномен, известный под названием эпиморфическая регенерация, лежит в основе удивительной способности тритона и рыбы-зебры к регенерации целых органов.

Заветная мечта ученых — найти способы контроля дедифференциации тканей взрослого организма, по существу научиться превращать полностью дифференцированные клетки в стволовые. Но регенеративная терапия, основанная на дифференциации, — это дело далекого будущего, и скорее всего приблизить его помогут исследования как эмбриональных, так и взрослых стволовых клеток.

Что впереди?

Пока изучение стволовых клеток породило больше вопросов, чем дало ответов. Однако результаты первых тестов на возможность применения взрослых стволовых клеток для лечения сердечно-сосудистых заболеваний весьма обнадеживают. Проведены успешные эксперименты на животных по применению производных ES-клеток для лечения нейродегенеративных расстройств, что, возможно, подтолкнет соответствующие клинические испытания на человеке.
Мы уверены, что за регенеративной терапией на уровне клеток и органов большое будущее. Весьма серьезные препятствия на пути ее развития пока не устранены, но преодолимы.

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

• Отношение научного сообщества к замене или регенерации вышедших из строя органов с использованием стволовых клеток весьма неоднозначно: одни связывают с новым направлением большие надежды, другие относятся к нему с подозрением.

• Наибольшим потенциалом обладают эмбриональные стволовые клетки, но ученые пока не знают, как контролировать их развитие. Для решения некоторых задач больше подходят стволовые клетки взрослого организма, однако до сих пор остается открытым вопрос об их истинном происхождении и потенциале.
• Прежде чем методы терапии, основанные на применении стволовых клеток, войдут в медицинскую практику, придется преодолеть множество преград, как научных, так и общественно-политических.

Другие материалы рубрики


  • Читая статьи современных гистологов и молекулярных биологов, мы обнаружим в них диковинный термин «рабочие рельсового разрушения» — и не сразу поймем, что речь идет об обычных путейцах-ремонтниках. Оказывается, есть некие «рабочие», скопление которых и активное функционирование всегда приурочено к повреждениям некоей колеи... Но — обо всем по порядку.



  • В последние годы при изучении генома человека сделано несколько эпохальных открытий, касающихся связи молекулярных механизмов старения и злокачественного перерождения. Они свидетельствуют о том, что естественное старение «защищает» нас от рака.
    Будучи в Гонконге, я забрел на Голливудроуд в один из многочисленных в том районе антикварных магазинчиков — в витрине мое внимание привлекла удивительно тонкой резьбы ваза из слоновой кости. Табличка рядом с вазой, рассчитанная явно на туристов, гласила, что изображенная на ней луноликая красавица, богиня Запада Си-ванму, безраздельно правила в райском саду бессмертных у подножия горы Кунлунь. Греческие боги поддерживали свое бессмертие амброзией и нектаром, а Си-ванму дарила вечную молодость с помощью волшебного снадобья из персиков, росших в саду.

    • Страницы
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4


  • Еще с доврачебных, шаманских времен в лекарском искусстве господствовал взгляд на болезнь как на результат вторжения в организм какого-то враждебного внешнего агента: ранящего оружия, паразита, яда, злого духа и т. д. Основатели античной медицины предложили другое понимание: болезнь — это прежде всего внутренний разлад, нарушение порядка и равновесия в самом организме. Долгое время эти концепции боролись между собой: каждая из них претендовала на универсальность, и в моду входила то одна, то другая. В конце концов они поделили между собой сферы влияния: болезни были разделены на вызываемые внешними факторами и происходящие от внутренних причин. И только сравнительно недавно, во второй половине прошлого века, медики начали понимать, что это деление условно и что в развитии почти всякой болезни внешние и внутренние причины взаимодействуют между собой самым причудливым образом.



  • Опустошительные пандемии и эпидемии чумы оставили разрушительный след в истории человечества. На протяжении последних двух столетий медики работали над созданием профилактической и лечебной вакцины от смертельно опасной инфекции. Иногда испытания новых препаратов стоили подвижникам жизни. Во второй половине ХХ века появились новые эффективные вакцины и антибактериальные препараты, которые дали людям надежду на полное избавление от «черной смерти». Но на самом деле почва для возникновения новых эпидемий чумы по-прежнему существует.

    • Страницы
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4


  • Новый пандемический штамм вируса А возникает каждые 20-70 лет (штаммы гриппа отличаются набором гемагглютинина и нейраминидазы), за 2-3 года в рамках штамма возникает эпидемический серотип — вариант вируса с другим строением поверхностных белков. Именно он приводит к крупным эпидемиям. Считается, что источником нового пандемического штамма гриппов А являются животные — водоплавающие птицы и свиньи. Причем новые штаммы возникают в сельских районах Китая. Исключением является «Сиднейский» вирус — это австралийский штамм А/Сидней/5/97 (H3N2), вызвавший эпидемию в Восточной Европе в 2000 г.

    • Страницы
    • 1
    • 2
    • 3


  • Остеохондроз представляет собой поражение (дистрофический процесс) межпозвонковых дисков и других позвоночных тканей. В процессе развития данного недуга происходит сжатие позвоночника, что приводит к механическому разрушению дисков.



  • Этот поэтический образ родился в Древней Греции, когда народная молва сохраняла за богами человеческие качества, умножая их всемогуществом.
    Любвеобильный Зевс постоянно изменял своей жене — богине Гере, вступая в интимные связи с прекрасными, но земными женщинами. Естественно, это заканчивалось рождением детей, которых, однако, громовержец не оставлял своими заботами. Младенец Геракл тоже находился под его божественным покровительством: желая дать сыну бессмертие, Зевс решил напоить его молоком Геры.
    Очевидно, уже в античном мире сложились представления о том, что с женским молоком ребенок получает не только питание, но и многое из того, что определит его жизненный путь. Но вернемся к мифу. Опыт по использованию богинь в качестве кормилиц не удался. Узнав чужого младенца, да еще и плод супружеской измены, Гера возмущенно оттолкнула дитя. По другой версии, шустрый Геракл все-таки куснул сосок, причинив богине сильную боль. Так или иначе, но струя Вторая Мировая война
    Современные конфликты
    молока из божественной груди пересекла небесный свод, и отдельные капельки, превратившись в звезды, образовали Млечный Путь. А те капли, которые попали на Землю, расцвели в виде прекрасных белых лилий.

    • Страницы
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4


  • Нобелевскую премию по медицине в 2011 году разделили на две половины. Одну получили Брюс Бютлер, профессор генетики и иммунологии Исследовательского института Скриппса (Ла-Хойя, США), и Жюль Хоффман, бывший руководитель лаборатории в Страсбургском университете, директор Института молекулярной биологии клетки, президент Французской академии наук в 2007–2008 годах (ныне в отставке), — за исследование механизмов активации врожденного иммунитета. Вторую половину присудили Ральфу Стайнману, выходцу из Канады, занимавшему пост профессора иммунологии в Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк), — за открытие роли дендритных клеток в адаптивном иммунитете.
    Сразу вслед за именами лауреатов 3 октября 2011 года в новостных лентах появились сообщения о смерти Ральфа Стайнмана. Он скончался 30 сентября, а Нобелевский комитет не получил этой информации вовремя. Согласно уставу, самая престижная научная премия не может быть присуждена человеку, которого нет в живых, однако Нобелевский комитет объявил, что Стайнман остается лауреатом: на момент принятия решения не было известно о его кончине, таким образом, сделанный выбор соответствует духу премии, если не букве. И в конце концов, альтернативное решение общественность едва ли приняла бы с симпатией.



  • На первом этапе развитие нанотехнологии определялось в основном созданием устройств зондовой микроскопии. Ведь для того, чтобы что-то сделать, нужны инструменты, а эти устройства являются своеобразными глазами и руками нанотехнолога. В наше время прогресс в области нанотехнологии связан, в основном, с разработкой наноматериалов для аэрокосмической, автомобильной, электронной промышленности, но не ограничивается этими сферами. Все чаще нанотехнологии внедряют в медицину.
    Это связано с тем, что современная технология позволяет работать с веществом в масштабах, характерных для основных биологических структур — клеток и их составных частей (органелл) и молекул. Так что о наномедицине как об отрасли медицины уже можно смело говорить. Отрадно, что мы учимся ремонтировать не только машины, но и живые организмы.

    • Страницы
    • 1
    • 2


  • Пожалуй, сегодня нет более распространенной хронической болезни, чем гипертония (повышенное артериальное давление). Даже медленное и как бы незаметное ее течение в конце концов приводит к фатальным последствиям — инфарктам, инсультам, сердечной недостаточности, поражению почек. Еще в позапрошлом веке ученые выяснили, что в почках вырабатывается белок — ренин, вызывающий повышение давления крови в сосудах. Но лишь спустя 110 лет совместными усилиями биохимиков и фармакологов удалось найти эффективное средство, способное противостоять опасному действию давно известного вещества.
    В начале 1990-х годов в России стало расти число сердечно-сосудистых больных. И до сих пор в нашей стране уровень смертности среди трудоспособного населения превышает европейские показатели. Особенно неустойчивыми к социальным катаклизмам оказались мужчины. По данным Всемирной организации здравоохранения, продолжительность жизни мужчин составляет в нашей стране всего лишь 59 лет. Женщины оказались выносливее — они живут в среднем 72 года. Каждый второй гражданин нашей страны умирает от сердечно-сосудистых заболеваний и их последствий — инфарктов, инсультов, сердечной недостаточности и пр.

    • Страницы
    • 1
    • 2